近日,国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)批准发布《新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求》《医用防护口罩》等7项英文版医疗器械国家标准,其中2项由北京市器检院作为第一起草单位牵头完成,5项由北京市器检院组织落实完成,完成的英文版总数位居全国同行业首位。国家标准外文版是指由我国正式下达的将中国国家标准翻译为英文或其他语种译本,用于支撑国际交流合作和国际贸易往来的技术文件。2024年上半年,我国医疗器械行业总体保持稳定的进出口态势,企业内外贸一体化发展意愿进一步增强,医疗器械国家标准英文版的编译和发布,更好的促进了内外贸标准衔接和国内外监管互认,服务企业降低市场转换成本,促进内外贸一体化发展。
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- 浙江省首台重离子医疗装备在省肿瘤医院启用
0评论2025-02-24
济南市卫生健康委与山东中医药大学、济南城市建设集团开展座谈交流
2月21日下午,济南市卫生健康委党组成员、副主任,市中医药管理局副局长耿杰带队前往鲁澳大健康科技园,就推进“一院一园”鲁澳
0评论2025-02-242
国家药监局综合司关于2025年医疗器械行业标准制修订计划项目公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局组织开展了2025年医疗器械行业标准制修订项
0评论2025-02-242
第二类医疗器械创新产品注册申请审查 结果公示(2025年第5号)
依据《江苏省第二类医疗器械创新产品注册程序(试行)》要求,经审查,拟同意以下申请项目进入创新产品注册程序,现予以公示。序
0评论2025-02-242
贝克曼库尔特(美国)股份有限公司 Beckman Coulter, Inc.对全自动化学发光免疫分析仪主动召回
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司报告,由于产品Z轴托盘夹持电机强行停止导致故障报警或患者测试结果报告延迟的原因,生产
0评论2025-02-212
奥里迪恩医疗1987有限公司Oridion Medical 1987 Ltd.对微旁流呼气末二氧化碳监测采样管主动召回
柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司报告,由于采样管从患者的气管插管上断开困难的原因,生产商奥里迪恩医疗1987有限公司
0评论2025-02-212
百多力股份有限公司BIOTRONIK AG对自膨式镍钛合金外周血管支架系统主动召回
百多力(北京)医疗器械有限公司报告,由于产品实物尺寸与包装标识不一致的原因,生产商百多力股份有限公司BIOTRONIK AG对其
0评论2025-02-212
贝克曼库尔特(美国)股份有限公司Beckman Coulter, Inc.对全自动化学发光免疫分析仪主动召回
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司报告,由于产品冲洗转盘混匀器无法自由旋转、子系统通信故障等导致患者诊断或治疗延误的原因
0评论2025-02-212
美敦力公司Medtronic, Inc.对一次性使用心内诊断电极导管主动召回
美敦力(上海)管理有限公司报告,由于产品外盒标签存在错误的型号和批号,生产商美敦力公司Medtronic, Inc.对其生产的一次
0评论2025-02-212