根据贵州省医疗器械检测中心省级监督抽检报告（报告编号：SCY240460），贵州正鑫实业有限公司生产的医用超声雾化器（批号：240501，规格型号ZX-WHQ-A（加热型））医用超声雾化器雾化器水槽内水温、医用超声雾化器雾化器调节和医用超声雾化器风量调节装置不符合贵州正鑫实业有限公司医用超声雾化器（黔械注准20212080015）的产品技术要求。现该公司对批号为240501医用超声雾化器开展主动召回工作，召回级别为三级。相关召回情况见附表。
贵州省药品监督管理局
2024年12月6日
天津市药品监督管理局天津市医疗器械优先审批申请公示信息（2025年第2期）
天津市药品监督管理局天津市医疗器械优先审批申请公示信息（2025年第2期） 依据《天津市第二类医疗器械优先审批程序》（
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细胞纬景有限公司CellaVision AB对全自动细胞形态学分析仪Automated Digital Cell Morphology Analyzer主动召回（境外）
希森美康医用电子（上海）有限公司报告，由于在 DI-60 设备中，当使用特定条码阅读器分析带有不可读取条形码的载玻片时，存
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辛迪思有限公司Synthes GmbH对髓内钉系统Intramedullary Nailing System主动召回（境外）
强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于两批次产品螺钉长度在钉体上蚀刻正确，但外包装标识长度有误，生产商辛迪思有限公司
0评论2025-11-0981
辛迪思有限公司Synthes GmbH对颅颌面外科内固定系统Cranio-Maxillofacial System主动召回（境外）
强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于两批次产品包装内螺钉与标签标识信息不相符，但与螺钉夹颜色匹配。生产商辛迪思有限
0评论2025-11-0971
美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对全膝系统主动召回（境外）
施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于部分产品包装问题的原因，生产商美国施乐辉有限公司SmithNephew, Inc.对
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美国施乐辉有限公司 Smith & Nephew, Inc.对膝关节手术器械主动召回（境外）
施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于部分产品标签错误的原因，生产商美国施乐辉有限公司 SmithNephew, Inc.对
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海南省药监局出台支持高端医疗器械产业创新发展若干措施
为充分发挥海南自贸港政策优势和对外开放重要门户作用，优化医疗器械产业全生命周期监管服务，支持高端医疗器械创新发展，海南省
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磁共振监测半导体激光治疗设备、一次性使用激光光纤套件和立体定向手术计划软件创新产品获批上市
近日，国家药品监督管理局批准了杭州佳量医疗科技有限公司的磁共振监测半导体激光治疗设备、一次性使用激光光纤套件和立体定
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