分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

第二类创新产品全自动凝血分析仪获批上市

2024-12-13 16:332050huamei北京市药监局

  近日,我市一家医疗器械生产企业自主研发生产的全自动凝血分析仪获批上市。该产品是北京市今年获批的第11个第二类医疗器械创新产品。截至目前,北京市第二类医疗器械创新产品获批总数已达34个。

  凝血检测作为一种重要的临床检测手段,在出血性疾病的诊断、治疗以及凝血功能异常的监测中发挥着重要作用。这款分析仪将流水线设计由传统平面化向空间立体化拓展,采用双机纵向叠加结构及上下双控制系统,成倍提升检测效率,同时减小一半占地面积,为因空间受限的医院提供了完美的解决方案。

  自产品立项后,北京市药监局的精心服务,提前介入,前置审查,对注册申报全程给予支持和指导。后续,北京市药监局将持续关注创新产品落地进展,做好后续服务,助力首都医疗器械产业向高端化、智能化、精准化方向发展。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 36
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
天津市药品监督管理局天津市医疗器械优先审批申请公示信息(2025年第2期)
天津市药品监督管理局天津市医疗器械优先审批申请公示信息(2025年第2期)    依据《天津市第二类医疗器械优先审批程序》(

0评论2025-11-1677

京津冀医疗器械审评质量评查工作会在京召开
  近日,2025年京津冀第二类医疗器械技术审评质量评查工作会在北京召开。北京、天津、河北三地医疗器械技术审评部门相关负责同

0评论2025-11-1660

细胞纬景有限公司CellaVision AB对全自动细胞形态学分析仪Automated Digital Cell Morphology Analyzer主动召回(境外)
  希森美康医用电子(上海)有限公司报告,由于在 DI-60 设备中,当使用特定条码阅读器分析带有不可读取条形码的载玻片时,存

0评论2025-11-0991

辛迪思有限公司Synthes GmbH对髓内钉系统Intramedullary Nailing System主动召回(境外)
  强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于两批次产品螺钉长度在钉体上蚀刻正确,但外包装标识长度有误,生产商辛迪思有限公司

0评论2025-11-0981

辛迪思有限公司Synthes GmbH对颅颌面外科内固定系统Cranio-Maxillofacial System主动召回(境外)
  强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于两批次产品包装内螺钉与标签标识信息不相符,但与螺钉夹颜色匹配。生产商辛迪思有限

0评论2025-11-0971

美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对全膝系统主动召回(境外)
  施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于部分产品包装问题的原因,生产商美国施乐辉有限公司SmithNephew, Inc.对

0评论2025-11-0974

美国施乐辉有限公司 Smith & Nephew, Inc.对膝关节手术器械主动召回(境外)
  施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于部分产品标签错误的原因,生产商美国施乐辉有限公司 SmithNephew, Inc.对

0评论2025-11-0976

海南省药监局出台支持高端医疗器械产业创新发展若干措施
为充分发挥海南自贸港政策优势和对外开放重要门户作用,优化医疗器械产业全生命周期监管服务,支持高端医疗器械创新发展,海南省

0评论2025-11-0565

心脏电生理介入手术控制系统创新产品获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了绍兴梅奥心磁医疗科技有限公司的心脏电生理介入手术控制系统创新产品注册申请。  该产品由

0评论2025-11-0273

磁共振监测半导体激光治疗设备、一次性使用激光光纤套件和立体定向手术计划软件创新产品获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州佳量医疗科技有限公司的磁共振监测半导体激光治疗设备、一次性使用激光光纤套件和立体定

0评论2025-11-0266