分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

信迪利单抗又获批新适应症

2021-02-04 01:283740
信达生物董事会宣布,PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)就其新适应症申请(sNDA)的批准,联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。这是达伯舒®(信迪利单抗注射液)继2018年12月首次获得NMPA批准用于治疗至少经过二线或以上系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤后,在中国所获批的第二项适应症
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
信达生物发了,唯一进入国家医保的PD-1今年3个季度销售收入了超15亿
日前,信达生物发布公告称,其PD-1产品信迪利单抗注射液(商品名达伯舒)在2020年第三季度获得了超6亿人民币的销售业绩,加上此

0评论2020-10-30200

信迪利单抗作为唯一进入医保的PD-1单抗药物,独领风骚
2019年国家医保谈判,已于2020年1月1日正式实施,参与谈判药品共计150个,共谈成97个,全部纳入目录乙类药品范围。其中,119个新

0评论2020-09-08230

信迪利单抗一线治疗鳞状非小细胞肺癌上市申请获NMPA受理
8月12日,信达生物和礼来共同宣布:国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗注

0评论2020-08-13218