迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于产品内侧面与外侧面描述不明确的原因，生产商InterVascular SAS对其生产的人造血管补片 Vascular Patches（国械注进20173137193）、人造血管补片Vascular Patches（国械注进20173467193）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年4月17日
湖南省药品监督管理局关于进一步加强集中带量采购中选医疗器械质量监管的通知（湘药监函〔2025〕47号）
各市州市场监督管理局，省药品监管局有关处室、有关直属单位，有关医疗器械企业：为进一步加强国家、省际联盟、省级和市级联盟集
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深化协作 共促发展--北京市药监局第三分局赴国家药监局食品药品审核查验中心开展交流座谈
为进一步强化监管业务研讨、深化党建引领、推动药品监管高质量发展，近日，市药监局第三分局相关人员前往国家药监局食品
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浙江省医疗器械审评中心召开2025年度党建暨党风廉政建设工作会议
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