南昌市奥康医疗器械有限公司报告,由于省抽环氧乙烷残留不合格等原因,南昌市奥康医疗器械有限公司对其生产的医用纱布敷料(注册备案号:赣械注准20172140152)主动召回,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2025-04-22
南昌市奥康医疗器械有限公司报告,由于省抽环氧乙烷残留不合格等原因,南昌市奥康医疗器械有限公司对其生产的医用纱布敷料(注册备案号:赣械注准20172140152)主动召回,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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