为进一步提升全省药品生产监管人员的监管水平，2025年4月23日至24日，广东省药品监管局在珠海举办2025年药品生产监督管理培训班，全省各市局负责同志，省局相关处室和直属事业单位有关同志约100人参加了培训。
广东省局副局长方维作开班动员讲话，强调，一是要进一步提高政治站位。将“四个最严”要求转化为具体行动，切实履行好药品生产监管职责，筑牢药品安全底线。二是要进一步强化协同监管。完善以省局为核心，检查中心为纽带，市局为基础的全省“一盘棋”工作模式，优化GMP符合性检查“综合查一次”，推行日常监管“一表通查”。三是要进一步筑牢安全堤坝。加强企业数据可靠性自查督导工作，与国家局要求同标同频，依法从严处置数据失信行为。
本次培训围绕集采药品、高风险品种、中药、医疗机构制剂、医用氧、委托生产等监管要点；数据可靠性自查、“一表通查”、药物警戒、药品追溯、抽检探索性研究、GMP符合性检查等工作要求；GMP药包材附录、中药饮片标签管理等新政策进行，培训内容丰富、成效显著，达到了预期目标。（省局药品监管一处供稿）
