分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

拜耳达成8.75亿美元收购交易 获得更年期非激素口服创新疗法

2020-08-13 02:022340
 KaNDy于2017年从葛兰素史克的衍生公司NeRRe Therapeutics中剥离出来,剥离后的几个月后,有报道称艾尔建有意以超过4亿美元的前期付款和里程碑付款收购KaNDy,但这一传言并没有实现。

除了4.25亿美元的预付款,未来KaNDy还可能获得4.5亿美元的研发和监管里程碑付款,此次交易有望在今年9月完成。

此次收购的核心资产是最近完成中期试验的NT-814,该药物是一种每日一次的口服新型神经激肽(NK)受体-1,3拮抗剂。中期试验显示,NT-814可以快速缓解绝经引起的血管舒缩症状,包括潮热和盗汗,这些症状可能会使女性感到虚弱,并导致焦虑、烦躁、工作能力下降和抑郁。此外,该药物还可以阻断皮肤血管周围的NK-1受体,减弱女性患者的血管扩张反应,帮助缓解症状。

NT-814预计将于2021年开始三期研究。拜耳表示,如果三期试验能够验证NT-814的安全性和有效性,由于50岁以上女性患有更年期相关症状的人数很多,该疗法在全球的市场价值可能超过10亿欧元。

多达75%的女性会经历更年期血管舒缩症状,虽然目前使用的激素疗法也可以治疗症状,但是激素治疗会增加癌症和血栓形成的风险,此外可能需要几个月的治疗时间才能起作用,并且无法解决更年期对睡眠质量的影响。这些问题促使KaNDy和拜耳找到了市场机会。

不过,其他的药厂也发现了同样的机会。2017年,安斯泰来以5亿欧元的价格收购了Ogeda公司。去年,安斯泰来开始了神经激肽3受体拮抗剂fezolinetant的3期试验,用于与绝经有关的中度至重度血管舒缩症状。Millendo Therapeutics早期使用了从阿斯利康获得许可的Neurokinin-3受体拮抗剂,但最终因风险/收益状况不足以支持该药物持续发展,宣布终止。通过此次收购,在这类药物竞争方面,拜耳有望赶上安斯泰来。

2020年以来,拜耳通过一系列交易来增强女性健康的产品线。1月,拜耳与Evotec达成了一项为期5年的合作伙伴关系,共同开发多种多囊卵巢综合征的临床候选药物。拜耳还与DaréBioscience签署了针对美国市场的独家许可协议,重点合作对象是每月一次的非激素、阴道避孕药。

举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
黄果会见拜耳公司全球法规科学与注册事务总负责人魏格纳博士
  2024年9月27日下午,国家药品监督管理局副局长黄果会见了来访的拜耳公司全球法规科学与注册事务总负责人魏格纳博士一行。黄

0评论2024-10-0852

海南省药监局与拜耳医药保健有限公司座谈交流
1月11日,海南省药监局副局长刘晓刚会见拜耳医药保健有限公司副总裁李瑶一行,就相关产品落地博鳌乐城国际医疗旅游先行区及开展

0评论2022-01-14247

拜耳细胞疗法治疗帕金森症获FDA快速通道资格 有望近期审批
7月19日,拜耳(Bayer)旗下BlueRock Therapeutics宣布,其用于治疗晚期帕金森病(Parkinsons disease,PD)的细胞疗法DA01,已

0评论2021-07-21428

拜耳 赛诺菲的儿童用药拟纳入优先审评
10 月 12 日,CDE 公示,拟将三款药品纳入优先审评审批,理由为「符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格」。这三款药

0评论2020-10-13200

拜耳氯化镭[223Ra]注射液中国获批用于治疗前列腺癌
拜耳公司今日宣布多菲戈(氯化镭[223Ra]注射液)获得国家药品监督管理局批准用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗

0评论2020-08-27255

拜耳「氯化镭223Ra注射液」即将在中国获批
8月15日,拜耳在中国提交的氯化镭223Ra注射液上市申请进入在审批阶段,有望近期获批,治疗前列腺癌骨转移。氯化镭223Ra注射液是

0评论2020-08-18245

拜耳Lampit获美国FDA批准上市 用于儿科患者
拜耳(Bayer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Lampit(nifurtimox,硝呋莫司)刻痕片,用于儿科患者(0岁至18岁以

0评论2020-08-09236