罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管Levi Garraway医学博士表示：“全球几乎一半的肝细胞癌病例都在中国发现，因此，与中国目前的护理标准相比，接受Tecentriq和Avastin治疗的中国患者具有更长的生存期，这是非常令人鼓舞的。我们正与中国国家药品监督管理局（NMPA）以及全球其他监管机构密切合作，希望尽快将这一治疗方案带给患者。就在最近，NMPA受理了我们的补充生物制品许可申请（sBLA）。”
在全球范围内，每年有超过75万人被诊断为肝细胞癌（HCC），这是最常见的肝癌类型，大多数病例发生在亚洲，几乎一半病例发生在中国。此外，肝癌的发病率在欧洲和美国都在上升，美国的肝癌病例数量自1980年以来增加了两倍多。
罗氏为Tecentriq制定了广泛的开发计划，包括多项正在进行和计划进行的III期研究，涉及多种类型的肺癌、泌尿生殖系统癌、皮肤癌、乳腺癌、胃肠道癌、妇科癌和头颈癌。这包括Tecentriq单独用药或与其他药物联合治疗的研究。
将Tecentriq与Avastin进行联合用药具有强有力的科学依据，Tecentriq+Avastin组合具有增强免疫系统对抗肿瘤的潜力。Avastin除了具有既定的抗血管生成作用之外，还可以通过抑制VEGF相关的免疫抑制、促进T细胞肿瘤浸润以及启动T细胞对肿瘤抗原的反应，进一步增强Tecentriq恢复机体抗癌免疫的能力。
2018年12月，美国FDA批准Tecentriq+Avastin+化疗（卡铂和紫杉醇）一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSq NSCLC）成人患者。该批准基于IMpower150研究的B组患者数据：在意向性治疗野生型（ITT-WT）患者中，与Avastin+化疗相比，Tecentriq+Avastin+化疗显著延长了患者的生存期（中位OS：19.2个月 vs 14.7个月，HR=0.78，p=0.016）。