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资讯
药品
器械
医院
2024-07-25 15:05
国家药监局 国家卫生健康委关于发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理
要求
的公告 (2024年第97号 )
2024-07-22 21:36
国家药监局 国家卫生健康委关于发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理
要求
的公告 (2024年第97号 )
2024-07-22 21:33
医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理
要求
发布实施
2024-07-02 09:31
内蒙古自治区药监局综合保障中心多措并举严格落实党政机关习惯过紧日子
要求
2024-06-05 15:26
国家药监局综合司公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料
要求
的通告》意见
2024-05-14 14:49
国家药监局综合司公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料
要求
的通告》意见
2024-05-01 21:15
落实新公告
要求
护航高质量发展 ——京津冀三地联合开展医疗器械委托生产监管专题培训
2023-11-28 17:04
国家药监局药审中心关于发布《药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南》和《电子药品说明书(完整版)格式
要求
》的通告(2023年第56号)
2023-11-01 11:30
上海市药品监督管理局开展医疗器械注册人委托生产监管
要求
实训培训
2023-10-18 17:33
国家药监局综合司公开征求《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理
要求
(征求意见稿)》意见
2023-09-26 11:23
关于贯彻落实牙膏监管法规和简化已上市牙膏备案资料
要求
等有关事宜的公告(2023年第124号)
2023-09-18 15:06
广东省药品监管局举办“可编程医用电气系统(PEMS)
要求
”专题公益网课
2023-08-30 09:40
国家药监局关于发布YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分:基本
要求
》等7项行业标准修改单的公告(2023年第107号)
2023-08-22 15:32
重庆市药品监督管理局关于优化第二类医疗器械说明书变更管理
要求
的通知(试行)
2023-07-25 09:37
落实主题教育“重实践”
要求
山西省药监局第三检查分局以学促干取得实效
2023-07-25 09:09
北京市药监局第三分局开展“特殊低温贮藏
要求
药品运输风险排查”
2023-07-03 17:30
国家药监局综合司关于组建珍稀濒危中药材替代品监管政策与技术
要求
研究专家工作组(第一批)的通知
2023-07-03 17:29
国家药监局珍稀濒危中药材替代品监管政策与技术
要求
研究专家工作组成立暨专家研究座谈会在京召开
2022-11-27 20:18
广东省药品监督管理局对9家药品经营企业
要求
限期整改
2022-01-06 21:37
关于
要求
北京市第三类医疗器械注册申请人提交注册质量体系核查申请资料的通知
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