在美国，Arikayce于2018年9月获批，是目前唯一治疗MAC肺部疾病的药物。Arikayce在美国和欧盟的批准上市，标志着推进MAC肺病患者护理方面的一个重要里程碑。
Insmed主席兼首席执行官Will Lewis表示：“我们很高兴欧盟（EU）第一次批准了一种治疗方法来帮助管理这种难以治疗的疾病，为那些几乎没有治疗选择的患者提供了一种新的治疗方法。今天的批准强调了我们致力于为全世界的MAC肺病社区服务，我们期待着将Arikayce带给欧盟合适的患者。”
此次批准，基于全球III期临床研究CONVERT的数据。该研究在由MAC引起的难治性NTM肺病患者中开展，结果显示，该研究达到了主要终点：治疗第6个月时，与基于指南的多药方案（MDR）相比，每日一次Arikayce与MDR联合用药治疗可显著提高痰培养转化率（p＜0.0001）。具体数据为：治疗第6个月时，Arikayce与GBT联合治疗组有29%的患者消除了痰中MAC引起的NTM肺病证据，GBT治疗组中患者比例仅为9%。
Arikayce是一种新型的、每日一次的、吸入用阿米卡星制剂。阿米卡星是一种针对多种NTM有治疗作用的氨基糖苷类抗生素，但需要静脉给药，因对听力、平衡和肾功能有严重毒性而使用受限。
Insmed公司先进的肺脂质体技术使用电荷中性脂质体将阿米卡星直接送到肺部，在肺部药物会被NTM感染的肺巨噬细胞所吸收。这延长了阿米卡星在肺部的释放，同时减少了全身暴露，从而降低了全身毒性。Arikayce直接以高水平进入肺部的能力使其与静脉注射阿米卡星形成了差异化的优势。Arikayce使用由PARI Pharma GmbH生产的Lamira雾化系统进行一天一次的给药。
在美国，Arikayce是第一个也是唯一一个被批准的MAC肺部疾病的治疗药物。该药于2018年9月获批，作为联合抗菌药物方案的一部分，用于治疗选择有限或没有治疗选择的成人患者，治疗由MAC导致的NTM肺部感染。此前，FDA已授予Arikayce孤儿药资格、突破性药物资格以及合格传染病产品（QIDP）资格。
Insmed公司还在日本提交了Arikayce的新药申请，用于治疗对先前疗法应答不足的、由MAC引起的NTM肺部疾病。2020年7月发布的新国际治疗指南建议，对接受标准疗法治疗至少6个月失败的MAC肺病患者，推荐使用Arikayce与一种多药方案（MDR）联合应用。
