上海美创医疗器械有限公司报告，由于产品贴有错误标签的原因，生产商安启医疗AngioDynamics Inc对其生产的血管造影导管Angiographic Catheter（国械注进20163032901）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年12月6日
上海美创医疗器械有限公司报告，由于产品贴有错误标签的原因，生产商安启医疗AngioDynamics Inc对其生产的血管造影导管Angiographic Catheter（国械注进20163032901）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年12月6日
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