根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》规定，经现场检查和综合评定，现将贵州阜康仁制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 企业名称 | 委托生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查结论 |
1 | 贵州阜康仁制药有限公司 | 山西省怀仁市高新技术工业园区 | 左乙拉西坦注射用浓溶液（规格5ml:500mg，针剂一车间小容量注射剂玻璃安瓿生产线，委托生产） | 2024年11月27日至11月29日 | 符合 |
贵州省药品监督管理局
2024年12月9日
根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》规定，经现场检查和综合评定，现将贵州阜康仁制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 企业名称 | 委托生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查结论 |
1 | 贵州阜康仁制药有限公司 | 山西省怀仁市高新技术工业园区 | 左乙拉西坦注射用浓溶液（规格5ml:500mg，针剂一车间小容量注射剂玻璃安瓿生产线，委托生产） | 2024年11月27日至11月29日 | 符合 |
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2024年12月9日
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