《中国药典》2025年版即将颁布实施，对提升我国药品标准整体水平，促进医药产业技术升级，提高药品质量可控性，保障公众用药安全发挥重要作用。为认真贯彻国家药品监督管理局关于做好2025年版药典标准颁布实施和贯彻执行的要求，让业界正确把握新版药典增修订内容，确保新版药典 “理解到位、执行到位、监督到位”，将新版药典成果更好地体现在技术升级、产业进步、质量提升、监管有力，国家药典委员会将在《中国药品标准》杂志开设系列专栏/专刊，系统地对《中国药典》2025年版颁布实施相关政策法规，中药、化学药、生物制品、检验检测方法、药用辅料以及药包材标准制修订，针对新版药典变化产业应对策略，新版药典颁布实施对促进产业高质量发展发挥作用等方面进行深入解读。现特向国家药品标准研究课题承担机构、国内外药品研究、生产、检验机构的科研工作者征集有关《中国药典》2025年版增修订进展的研究性论文或综述，约请国内外中青年专家为本刊系列专栏/专刊撰稿，并邀请药典委员会资深专家教授担任专栏/专刊执行主编，刊出一系列原创性学术论文。征文要求如下：
一、征稿内容
征稿内容主要包括但不限于以下内容：
（一）《中国药典》2025年版相关课题研究情况及标准制修订情况；
（二）《中国药典》2025年版分析检测方法的建立及制修订情况；
（三）各国现行药典分析检测方法及标准差异比对分析；
（四）《中国药典》分析检测技术在药品质控中的应用研究及探讨；
（五）中药、化学药、生物制品、检验检测方法、药用辅料、药包材标准增修订情况及解读；
（六）《中国药典》与国际标准协调进展及协调标准执行技术要求；
（七）《中国药典》在体现药品全生命周期管理理念的相关标准和指导原则的制定情况；
（八）医药产业创新形成的新方法、新技术、新工具标准转化以及对提升监管能力水平，促进产业高质量发展发挥的作用。
二、稿件要求
稿件内容应未在国内外公开发表，论文格式参考《中国药品标准》稿约。
三、投稿方式
请登录http://ypbz.cnjournals.com进行网上注册投稿，投稿注明“《中国药典》2025年版质量标准制修订”，以便编辑部及时进行稿件处理。稿件将进入期刊“绿色通道”，优先处理。
四、截止日期
2025年9月30日。
五、拟出版日期
根据来稿情况，专栏/专刊拟于2025年第1、3、5期出版。
《中国药品标准》于2000年4月18日正式创刊，前身是1986年创办的《药典通讯》。本刊是由国家药品监督管理局主管、国家药典委员会主办的我国第一部侧重在药品标准领域进行专业报道和学术交流的权威性期刊，是承担我国医药事业及药品标准领域专业性及综合性科研与学术交流的特色期刊。《中国药品标准》自创刊以来，为贯彻实施国家药品标准化，促进药品安全有效、质量可控发挥着重要作用，其社会影响日益扩展和提升。
附件：
《中国药品标准》稿约.pdf
