从首次披露疫苗的有效性数据到获得英国监管部门的批准，辉瑞和拜恩泰科的这款疫苗仅用了创纪录的23天时间。
拜恩泰科当天盘前股价上涨近8%，辉瑞股价上涨近4%。拜恩泰科近三个月股价已接近翻番。
拜恩泰科CEO兼联合创始人乌格萨因（Ugur Sahin）博士在英国授权疫苗紧急使用后表示：“向全球监管机构提交的数据是基于科学的严谨性和高标准的伦理标准的研发结果。”
英国政府称，将在下周初从辉瑞位于比利时的疫苗制造中心获得80万剂疫苗，并为普通民众接种疫苗。疫苗接种的推进速度取决于辉瑞提供的生产和运输疫苗的能力。
但鉴于辉瑞和拜恩泰科的疫苗必须在零下70摄氏度的温度下运输和存储，分发疫苗将是一个挑战。目前相关物流产业链正在为疫苗的分发和运输做好准备。
在12月2日举行的新闻发布会上，拜恩泰科公司表示，这些疫苗注射剂在超低温存储箱中能够保存长达30天，比此前预计的15天延长了一倍，而在正常冰箱温度下，疫苗还能再保存5天。“这使得我们的疫苗和其他疫苗一样，在储运方面没有很大的差别。”拜恩泰科高管介绍称。
全球因新冠病毒导致的死亡人数已接近150万人，重创了世界经济，并破坏了正常生活。人们迫切盼望疫苗的出现能够让全球经济重启。目前已经发表三期临床试验早期数据的企业还有美国疫苗厂商Moderna和英国制药厂商阿斯利康。Moderna和阿斯利康的疫苗对保存的温度要求较低。
英国首项约翰逊上个月表示，英国已订购了4000万剂辉瑞和拜恩泰科的疫苗。英国卫生部长马特·汉考克（Matt Hancock）表示，医院已经准备好接种疫苗，全国各地都将建立疫苗接种中心，并优先考虑最需要帮助的人群，比如老年人、护理院和医护人员。
在英国对首个疫苗做出紧急使用授权批准后，美国食品药品监督管理局（FDA）也将于12月10日举行会议，讨论是否批准辉瑞和拜恩泰科疫苗的紧急使用授权；欧洲药品管理局也表示，可能在12月29日之前对该疫苗进行紧急批准。
不过欧盟对于英国以如此快的速度批准了疫苗的紧急接种表示不满。欧洲药品管理局（EMA）当天在一份声明中表示：“批准程序可能需要更长的时间，授权需要基于更多的证据以确保疫苗的安全性。”欧盟认为，从英国开始对疫苗数据进行审查到最后批准，用了不到十天时间，这一决定过于草率。
拜恩泰科公司高管还在当天的新闻发布会上称，BNT162b2新冠疫苗同时也正在中国进行二期临床试验。萨因博士此前接受第一财经记者专访时也表示，该疫苗有望在明年寻求中国监管机构审批上市。
11月25日，拜恩泰科和复星医药宣布，BNT162b2的二期临床试验由江苏省疾控中心（江苏省公共卫生研究院）负责，试验现场位于泰州中国医药城疫苗工程中心和涟水县疾控中心，泰州市人民医院, 涟水县人民医院等单位共同参与。计划通过线上招募960名健康受试者，年龄段在18至85岁，以评估该候选疫苗的安全性和免疫原性，用于支持该疫苗未来在中国上市申请。
