宜春市袁州区何氏电子有限公司报告，由于湖南省药品监督管理局抽检样品发现被检样品所检性能项目不符合赣械注准20202070209的要求。按照国家法规要求，我司主动召回该批次产品。等原因，宜春市袁州区何氏电子有限公司对其生产的红外额温计(注册备案号:赣械注准20202070209)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
医疗器械召回事件报告表.pdf2024-12-23
宜春市袁州区何氏电子有限公司报告，由于湖南省药品监督管理局抽检样品发现被检样品所检性能项目不符合赣械注准20202070209的要求。按照国家法规要求，我司主动召回该批次产品。等原因，宜春市袁州区何氏电子有限公司对其生产的红外额温计(注册备案号:赣械注准20202070209)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024-12-23
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