12月19日，江西省药监局召开2024年第4次全省药品安全风险会商联席会议，局党组成员、副局长吴腮忠出席会议并讲话。
会议听取了牵头处室（单位）对上一次药品安全风险会商问题处置进展情况汇报，会商了各设区市市场监管局、相关监管业务处室提交的新的风险问题，明确了处置风险问题的责任部门和单位。
会议强调，药品监管围绕风险管控展开，以问题为导向，所有的监管方式和手段都要围绕药品风险管控进行。审评审批要从源头上管控风险，抽样检验要从过程管控风险，案件查办、不良反应监测要从事后管控风险，确保药品安全实现全过程、全生命周期管控。各处室、相关单位要提高发现问题的能力，收集高质量的风险问题，针对普遍性、区域性、行业性、苗头性的问题进行风险研判。药品检查工作要针对药品质量问题突出的区域加强监督检查，防止问题多发、高发。要坚持不懈解决老问题，化解风险隐患，对没有基本解决的问题，要继续列入问题清单，持续推动问题的解决。要高度重视投诉举报的处理工作，确保依法依规办理投诉举报事项，完善药品安全社会共治格局，维护公众用药、用妆、用械的合法权益。
省药监局有关处室、直属单位负责同志及相关工作人员20余人参加会议。（省药监局行政受理与投诉举报中心供稿）
