为规范大型有源医疗器械碳离子/质子治疗系统检查工作,核查中心组织起草了《碳离子/质子治疗系统检查要点(征求意见稿)》(附件1-22、起草说明附件23),该要点以碳离子治疗系统、质子治疗系统和超导质子治疗系统为典型代表研究制定,包括1个总则和21个子系统部分共计22个检查要点,现向社会公开征求意见。
请于2025年1月10日前填写意见反馈表(附件24)并发送至电子邮箱pangruiqing@cfdi.org.cn,感谢参与和支持。
附件:附件1 碳离子质子治疗系统检查要点总则部分(征求意见稿).docx
附件4 主加速器系统(同步加速器)检查要点(征求意见稿).docx
附件5 主加速器系统(超导等时性回旋加速器)检查要点(征求意见稿).doc
附件6 主加速器系统(超导同步回旋加速器)检查要点(征求意见稿).doc
附件8 束流传输系统检查要点(超导质子治疗系统)检查要点(征求意见稿).docx
附件10 被动式束流配送系统检查要点(征求意见稿).docx
附件11 主动式束流配送系统检查要点(征求意见稿).docx
附件12 双散射束流配送系统检查要点(征求意见稿).docx
附件16 呼吸门控与运动管理系统检查要点(征求意见稿).docx
国家药监局核查中心
2024年12月27日