国家药监局批准塔戈利单抗注射液上市

   2024-12-31 国家药监局huamei20
核心提示:近日,国家药品监督管理局批准四川科伦博泰生物医药股份有限公司申报的塔戈利单抗注射液(商品名:科泰莱)上市。适应症为:本品

近日,国家药品监督管理局批准四川科伦博泰生物医药股份有限公司申报的塔戈利单抗注射液(商品名:科泰莱)上市。适应症为:本品单药用于既往接受过二线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的治疗。
  塔戈利单抗注射液是一种人源化IgG1κ亚型单克隆抗体,可特异性结合细胞程序性死亡配体-1(PD-L1),阻断其与程序性死亡受体-1(PD-1)之间的相互作用,从而解除肿瘤细胞通过PD-1/PD-L1通路对T细胞的抑制作用,使免疫细胞重新发挥抗肿瘤细胞免疫作用。该品种的上市为鼻咽癌患者提供了新的治疗选择。

 
举报收藏 0打赏 0评论 0
 
更多>同类资讯
推荐图文
推荐资讯
点击排行
网站首页  |  网络食品交易第三方平台备案  |  营业执照  |  增值电信业务经营许可证  |  互联网药品信息服务资格证书  |  医疗器械经营许可证  |  食品经营许可证及网络食品交易第三方交易平台备案  |  联系我们  |  关于我们  |  招商入驻  |  使用协议  |  网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报  |  鲁ICP备20008428号  |  鲁公网安备 37152602000176号