1月16日，江西省药监局党组书记、局长吴维在省医疗器械检测中心赣江新区检测基地调研。
省医疗器械检测中心赣江新区检测基地于2020年5月获国家发展改革委、国家药监局立项批复，2024年12月通过国家CMA扩项资质认定、实现全面运营。调研中，吴维逐个查看了各实验室、检测室，详细了解各功能区布局、仪器设备运行和检测工作开展情况，并听取了省医疗器械检测中心工作汇报，对中心党的建设、队伍建设、检测能力建设、支持医药产业发展以及科研工作取得的成绩给予了充分肯定。
吴维指出，省医疗器械检测中心赣江新区检测基地，是近年来我省药品监管能力建设投入资金最多、规模最大、周期最长的项目。中心要以全面运营为契机，进一步加强党的领导、改进作风，进一步强化管理、增强实力，进一步拓展业务、优化服务，切实发挥好支撑药品医疗器械监管、助推医药产业高质量发展的作用，把新区检测基地打造成为展现药监干部队伍风采、彰显药监工作成效的重要窗口。要瞄准检测前沿技术，加强探索研究，创新检测方法，补短板、强弱项、锻造特色，争取在检测能力建设上取得更大进展、实现更多突破。要加强GLP平台建设，加大科研力度，强化科研成果转化，促进药品医疗器械研发创新。要认真学习贯彻《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，自觉把检测工作放在全省医疗器械质量安全监管和产业高质量发展大局中去思考、谋划和推进，精益求精地开展检测服务，提高检测科学化、规范化水平和检测效率，为医药产业发展营造更加优良的环境。要坚持以助力监管为根本、以服务发展为目标，千方百计解决运营中遇到的实际问题，推动新区检测基地各项工作良性循环。
吴维强调，检验是监管的重要一环，要严格履行检测程序，确保检测结果客观公正、准确无误。要始终如一加强廉政建设，忠于职守，敬畏法纪，锤炼过硬作风，切实做到对企业亲而有度、清而有为，守牢廉洁底线。
省药监局综合处、器械监管处、科技处有关负责同志陪同调研。（省药监局综合处、省医疗器械检测中心供稿）
