为加强医疗器械质量安全监管，保障公众用械安全，自治区药品监督管理局按照年度抽检计划安排，对医疗器械生产经营和使用环节开展了质量抽查检验，现将不符合规定医疗器械信息予以通告。
对不符合规定医疗器械，有关药品监督管理部门已要求企业（单位）采取暂停销售使用、召回产品等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。同时，依据《医疗器械监督管理条例》等法规规定，组织对相关企业（单位）进行调查处理，符合立案条件的按规定立案查处，并按要求公开查处结果。
特此通告。
附件：不符合规定医疗器械信息
内蒙古自治区药品监督管理局
2025年2月11日
