为进一步提高我省药品不良反应报告质量，确保药品监测信息的准确性和规范性，湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心于2月18日-19日组织开展全省药品不良反应报告质量评估专项工作，各市州监测机构技术骨干人员共20余人参会。
此次工作旨在科学分析2024年全省药品不良反应报告中存在的问题，以评促改、以评促强，探讨改进措施，提升监测体系的整体水平。会上，省中心工作人员对报告质量评估指标、系统操作及常见问题等进行介绍，指导各市州监测人员对三千余份报告表的真实性、规范性和完整性进行评分。同时，参会人员交流工作经验，围绕进一步做好药品不良反应监测工作提出了积极有效的建议。
药品不良反应监测是药品全生命周期管理的重要环节，高质量药品不良反应报告是及时发现和预防药品风险的关键。本次质量评估专项工作的开展，为提升全省药品不良反应报告质量、优化报告内容，提升市州监测人员监测评价工作水平起到积极的作用。
