为进一步推进全面深化药品医疗器械监管改革，推动江苏省药品监管科学研究事业迈向新高度，2月25日，由江苏省药监局政策法规处组织、省医疗器械检验所承办，为期两天的2022年度药品监管科学科研计划项目结题验收在南京召开。来自省内科研机构、医疗机构和医药高校的知名专家，省药监局各直属单位分管领导和负责同志及科研项目负责人共60余人参加了会议。
会上，省医疗器械检验所主要负责同志介绍了近年来开展药品监管科学研究的基本情况和下步打算。
政策法规处主要负责人全面阐述了药品监管科学研究的重要意义，系统梳理了近些年药品监管科学研究取得的成绩和存在问题，为确保此次药品监管科学科研计划项目结题验收工作圆满顺利，对做好本次验收工作提出了三点要求。一要加强交流，赋能优化升级。各项目团队与验收专家之间要加强协作配合，建立反馈机制，积极吸收专家在科研方法、技术应用、成果转化等方面的新思路，拓宽监管科学研究的创新思路。二要严格把关，确保验收质量。按照验收标准和程序，严格核实项目任务指标完成情况，精准审查项目经费预决算情况，确保经费开支合规合理，实现任务指标与经费管理双优。三要总结经验，谋划未来发展。做好项目成果的收集、整理和归档工作，建立项目成果库，推动各类科研成果在检验检测、监管实际、服务产业等方面的快速转化与推广应用。
