福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2025年第11号)

   2025-03-02 福建省药监局huamei700
核心提示:根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建南方制药股份有限公司《药品生产质量管

 根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建南方制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

 


企业名称

检查地址

检查范围

检查时间

类型

检查结果

福建南方制药股份有限公司

地址1:福建省三明市明溪县雪峰镇东新路98号(雪峰厂区)

地址2:福建省三明市明溪县经济开发区D区28号(瀚仙厂区)

原料药地西他滨、阿糖胞苷(雪峰厂区,原料药生产线七:合成车间304工段、精烘包车间404工段)

2025年1月14日-1月16日

依申请

符合


 

 

                                                                            福建省药品监督管理局

                                                                                  2025年2月26日


 
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