根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》规定，经现场检查和综合评定，现将国药集团贵州生物制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查结论 |
1 | 国药集团贵州生物制药有限公司 | 贵州省黔东南苗族侗族自治州凯里市经济开发区春晖西 大道16号 | 人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）(血液制品生产车间血液制品生产线，自行生产） | 2025年2月12日至2月14日 | 符合 |
贵州省药品监督管理局
2025年3月14日
根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》规定，经现场检查和综合评定，现将国药集团贵州生物制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查结论 |
1 | 国药集团贵州生物制药有限公司 | 贵州省黔东南苗族侗族自治州凯里市经济开发区春晖西 大道16号 | 人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）(血液制品生产车间血液制品生产线，自行生产） | 2025年2月12日至2月14日 | 符合 |
贵州省药品监督管理局
2025年3月14日
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