国家药监局综合司公开征求《药品试验数据保护实施办法(试行,征求意见稿)》《药品试验数据保护工作程序(征求意见稿)》意见

   2025-03-20 国家药监局huamei850
核心提示: 为促进药品创新和仿制药发展,完善药品试验数据保护制度,根据《药品管理法实施条例》等相关规定,借鉴国际经验,国家药监局起

 为促进药品创新和仿制药发展,完善药品试验数据保护制度,根据《药品管理法实施条例》等相关规定,借鉴国际经验,国家药监局起草了《药品试验数据保护实施办法(试行,征求意见稿)》(附件1)、《药品试验数据保护工作程序(征求意见稿)》(附件2),现向社会公开征求意见。

  请填写反馈意见表(附件3、附件4),于2025年5月18日前分别按要求反馈至电子邮箱yhzcszhc@nmpa.gov.cn和sjbh@cde.org.cn,邮件主题请注明“关于药品试验数据保护意见反馈”。

       

  附件:1.药品试验数据保护实施办法(试行,征求意见稿)

     2.药品试验数据保护工作程序(征求意见稿)

     3.《药品试验数据保护实施办法(试行,征求意见稿)》反馈意见表

     4.《药品试验数据保护工作程序(征求意见稿)》反馈意见表

  

  

国家药监局综合司

2025年3月19日



附件1.doc

附件2.doc

附件3.xlsx

附件4.xlsx



 
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