为鼓励北京市新药研发，推动创新药上市进程，按照北京市药监局《药品创新服务提质增效行动方案（2023-2025年）》，北京市药品审查中心对符合条件的研发项目实施项目制管理，在创新药研发及注册过程中提供“提前介入、全程指导、优先办理”服务。
中心依托北京药品医疗器械创新服务站持续推进项目制管理工作，规范、有序开展跟踪服务。一是对项目制品种进行筛选，按照项目所处阶段建立分级管理模式，定制不同跟踪频率与服务措施，对已进入国家局特殊通道或处于临床Ⅲ期、特别是进入上市申报阶段的品种，建立周报机制，密切跟进品种进展，近期已完成38个核心项目的动态更新。二是明确工作内容及职责分工，每个品种由专人作为项目负责人跟进，要求负责人与企业建立长期沟通机制，主动了解企业需求及时收集咨询，确保解决企业问题。针对企业提出的临床用样品临期、申报上市限速等业务咨询，中心积极协调市药监局相关处室共同解决；对企业提出亟需开展前置辅导的诉求，中心积极响应开展现场辅导。三是建立品种动态信息台账，按照服务频次、进展情况、解决需求等事项建立共享模式，实现重点服务项目信息的动态采集、跟踪和服务管理。
下一步，中心将继续贯彻行动方案要求，持续推动重点项目管理，加强与企业的沟通与指导，精准解决企业的实际需求，继续发挥桥梁纽带作用，加强与各相关单位沟通协作，助推更多创新产品获批上市。
