为进一步做好医疗器械质量安全监管，全面提升风险防控针对性、靶向性、时效性，近日，灵丘县市场监管局召开2025年第一季度医疗器械监管风险会商会议，局相关股室、各监管所负责人参加会议。
会议通报了2024年医疗器械投诉举报和不良反应监测情况，对2025年第一季度医疗器械质量安全监管工作中的问题进行梳理，分析研判当前面临的风险隐患，针对一类医疗器械标签说明书存在的问题、一次性医疗器械使用环节容易出现的不符合规定问题，探讨了解决思路和措施，明确下一步工作要点。
会议强调，各级药品监管部门和相关股室要加强沟通交流，增强发现问题、解决问题的能力，全面提升监管效能，针对重点环节和品种，持续排查风险隐患。同时，要加强法规宣传和引导，指导企业落实进货查验制度，依法合规经营。
