为落实国家药监局提升药物临床试验质量监管水平的相关要求，强化自治区临床试验检查员队伍，西藏自治区药监局以国家药监局食品药品审核查验中心赴藏开展药物临床注册核查为契机，精心选派4名专业骨干全程跟组学习。此次学习从2025年4月8日持续至11日，为期4天。期间，学员们系统掌握了药物临床试验项目检查要点，对提升西藏药品监管能力、充实壮大检查员队伍有着极为重要的意义。
在对西藏自治区人民医院药物临床试验项目的检查过程中，学员们全程深度参与。国家级GCP检查员采用案例解析与现场示范紧密结合的方式，针对高原地区药物临床试验的独特特点，例如高原适应症项目等展开专项指导。通过这种全方位、沉浸式的学习模式，4名学员全面研习了临床试验机构资质与运行管理的核查要点，深入洞悉了试验方案设计、知情同意书审查等伦理合规性检查内容，掌握了原始数据溯源、不良事件报告等关键环节的核查技巧。不仅学到了通用的检查方法，还掌握了针对特殊项目的差异化检查技能，极大地增强了学习的实际效果。
通过此次跟组学习，学员们的检查能力得到了显著提升，系统掌握了药物临床试验检查的规范流程、风险研判方法及常见问题的处置技巧，成功弥补了复杂项目核查经验方面的短板。于此同时，西藏培养出了具备实战经验的临床试验检查员，有效缓解了药物临床试验检查员数量不足、过度依赖外部支援的困境，为区内药物临床试验检查储备了核心力量，为后续提升药品监管水平筑牢根基。
