福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2025年第20号)

   2025-04-27 福建省药监局huamei20
核心提示:来源:药品生产监督处时间:2025-04-25 15:16浏览量:329 根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并

来源:药品生产监督处 时间:2025-04-25 15:16 浏览量:329    

        根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建南方制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

 

企业名称

   

检查地址

   

检查范围

   

检查时间

   

类型

   

检查结果

   

福建南方制药股份有限公司

   

地址1:福建省三明市明溪县雪峰镇东新路98号(雪峰厂区)

地址2:福建省三明市明溪县经济开发区D区28号(瀚仙厂区)

   

原料药盐酸伊立替康(原料药生产线二十七,瀚仙厂区合成车间314工段;雪峰厂区合成车间304工段、精烘包车间404工段)

   

2025年3月18日-3月21日

   

依申请

   

符合

   

 

 

                                                                 福建省药品监督管理局

                                                                      2025年4月25日


 
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