在所有宫颈癌患者中，有一半以上在5年前从未接受过筛查或错过检查，而几乎所有的宫颈癌都是由HPV病毒引起的，因此常规检测对抵御一种基本上可以预防的疾病至关重要。
此次新的上市批准扩大了BD公司基于实验室的HPV透明性检测的使用范围，包括邮寄来进行分析的自我收集的阴道拭子样本。新批准包括使用BD的采集瓶和Hologic提供的样品保存溶液，因为COVID-19大流行对各种条件下的家庭诊断检测产生了新的价值。
BD的基因组测序检测于去年7月获得了美国FDA的批准，能够识别14种不同的HPV菌株，以帮助识别那些可能是患肿瘤风险最高的女性。HPV感染几乎导致全世界所有的宫颈癌病例。
仅hpv16和hpv18两种基因型就占癌症及癌前病变的70%以上，但如果早期发现，两者都可以治疗。美国的其他公司，如家庭诊断提供商Everlywell，也推出了自行信息收集的HPV检测，但它们能检测的hpv基因型数量较少。
BD负责全球医疗事务的副总裁Jeff Andrews认为：“自我采集不仅为女性提供了更大的检测机会，而且她们还可能感到自信，对自己采集的样本进行HPV检测的可靠性与去看临床医生是一样的。”
去年底，世界卫生组织发起了一项旨在消除宫颈癌的全球战略，呼吁采取包括HPV疫苗接种、筛查和治疗在内的三管齐下的方法。与此同时，欧盟设定了一个目标，即在最易发生宫颈癌的年龄组中启动70%的筛查，包括通过自我样本收集。
