省市药品监管部门共学共建为创新医疗器械企业解难题办实事

   2021-07-06 2430
核心提示:在6月23日面对面服务南京生物医药产业高质量发展期间,田丰局长要求对创新药品医疗器械企业、产品开辟绿色通道、创新通道,并要
 在6月23日“面对面”服务南京生物医药产业高质量发展期间,田丰局长要求对创新药品医疗器械企业、产品开辟绿色通道、创新通道,并要求行政审批处组团到企业现场办公、现场辅导,争取一次性解决企业困难问题。为落实“我为群众办实事”活动要求,推动田丰局长部署落实到位,7月2日,姜伟副局长带领省局行政审批、检验、检查、审评中心等多个部门负责人,携手南京市市场监管局赴南京现场办公服务,加快推动医药产业创新、成果转化及产业化进程,实现监管与服务经济发展同频共振。南京市市场监管局相关负责同志以及相关部门的主要负责同志参加现场办公。

姜伟一行来到南京九川科学技术有限公司,集中解决企业发展中碰到的“急难愁盼”问题。针对企业的拟注册产品,省局行政审批处、南京检查分局、省医疗器械检验所、省局审评中心技术骨干分别就创新产品申报、注册人制度、产品检验、临床试验、技术审评、现场检查等环节进行了专业指导,开出了“药方”,提出了具体解决办法。会上,姜伟还明确了产品检验、技术审评、现场检查、行政审批各环节对接人员。

姜伟表示,省局研究提出“十四五”时期将重点实施的五大工程,其中“提速畅通工程”就是要解决制约江苏医药产业发展的堵点、痛点、难点问题,进一步深化审评审批改革、优化流程、鼓励创新发展。这次省、市监管部门共同组成专家团,上下拧成一股绳,协同推进,现场办公,和企业面对面的交流,为南京九川科学技术有限公司提供专业指导,能够一次性解决的争取为企业一次性解决,全力打通“堵点”,补上“断点”,加快企业创新成果尽快落地转化,争取将九川打造成省药监局服务地方经济发展的可复制、可推广的经典案例。姜伟强调,省局要从南京九川科学技术有限公司产品上市的案例中探索出进一步优化我省第二类医疗器械审评审批流程的新思路、新方法。企业要认真学习新《医疗器械监督管理条例》,知法懂法守法,强化质量风险意识,建立有效的质量管理体系,切实履行主体责任,确保产品质量安全。

                                                                                                        (行政审批处)

 
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