飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，通过客户投诉发现一批MX 16-slice产品控制台中英文标签上的产品型号信息与该产品提交给国家药监局的产品技术要求不一致。应更换正确的控制台标签纠正该问题，现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》
2021-07-12
2060飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，通过客户投诉发现一批MX 16-slice产品控制台中英文标签上的产品型号信息与该产品提交给国家药监局的产品技术要求不一致。应更换正确的控制台标签纠正该问题，现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》
