新药品网前沿:氨基酸可能抵御痴呆症和阿尔茨海默氏症等

   2021-10-31 新药品网xinhua4680
核心提示:每周都有许多科学研究发表。下面来看看一些更有趣的。一个 研究 日本国立量子科学技术研究所的老鼠发现,低蛋白饮食可以加速阿尔
 每周都有许多科学研究发表。下面来看看一些更有趣的。

一个 研究 日本国立量子科学技术研究所的老鼠发现,低蛋白饮食可以加速阿尔茨海默氏症小鼠模型中的大脑退化。但更重要的是,他们发现,一种名为Amino LP7的七种特定氨基酸的补充剂似乎减缓了动物的大脑退化和痴呆症的发展。他们发表了他们的研究科学进步。


这项研究的主要科学家之一平口美子(MakotoHiguchi)说:"在老年人中,低蛋白饮食与大脑功能维持不良有关。"氨基酸是蛋白质的构建基块。因此,我们想了解补充必需氨基酸是否可以保护老年人的大脑免受痴呆症的侵害,如果是,哪些机制有助于这种保护作用。

低蛋白饮食的小鼠加速了大脑减速以及神经元连接不良。但是,在收到Amino LP7后,效果发生了逆转,这表明这七种特定的氨基酸可能会抑制脑损伤。然后,他们研究了氨基LP7如何影响不同类型的大脑退化在他们的模型。例如,未经治疗的小鼠有高水平的渐进性脑退化,但Amino LP7抑制神经元死亡,这减少了大脑退化,即使小鼠的大脑仍然有Tau聚合。陶斑块是阿尔茨海默氏症的特征。他们还分析了氨基LP7引起的基因水平变化,这表明补充减少脑部炎症,并防止苯二氨酸炎症诱导剂,进入大脑。

"这些结果表明,必需氨基酸可以帮助维持大脑的平衡,防止大脑恶化,"佐藤贤二和高岛裕熙说,他们都是这项研究的撰稿人。"我们的研究是首次报告特定氨基酸会阻碍痴呆症的发展。虽然我们的研究是在小鼠身上进行的,但它带来了希望,氨基酸的摄入量也可以改变人类痴呆症的发展,包括阿尔茨海默氏症。

实验室生长的迷你大脑,ALS和前列腺痴呆症

研究人员在剑桥大学 发达"迷你大脑",可用于研究肌萎缩性侧索硬化症,它往往与前脑痴呆症(FTD)重叠。近一年来,他们第一次成功地培育出这些器官。研究小组利用ALS/FTD患者的干细胞来培养脑器官。它们在胚胎和胎儿发育里程碑、3D结构、细胞类型多样性和细胞细胞相互作用方面与人类大脑皮层的某些部分相似。这以前已经做过,但新的是,他们能够种植他们这么久:他们有ALS/FTD中最常见的基因突变。已发表的研究已经生长了240天,但未发表的手稿显示,它们已经生长了340天。

疟疾药物可能有助于对抗COVID-19

研究发表在日记中ACS 传染病 评估了阿塔瓦奎因对武汉野生型SARS-CoV-2等品种的潜力。这项研究在感染了几种不同COVID-19菌株的细胞培养物中测试了这种药物。数据显示,感染力中具有剂量依赖性块。

来自加拿大魁北克省和安大略省的17名患者的传闻证据表明,麦芽龙/阿托瓦酮可能有预防作用。因此,研究人员决定在细胞培养物中测试这些药物,以评估抗病毒的潜力。他们发现,它"有力地抑制了SARS-CoV-2和其他关注变种的复制,包括α、β和三角洲变种。重要的是,阿托瓦库内保留了其完整的抗病毒活性在一个主要的人类气道上皮细胞培养模型。

2020年,美国启动了两项临床试验,以单独或结合阿奇霉素对阿托瓦酮进行评估,但结果仍未报告。这项新研究表明,这种药物可能是对COVID-19的强抗病毒药物。阻断巴赫1蛋白减缓帕金森氏症脑细胞的恶化.南卡罗来纳医科大学(MUSC)的调查人员确定 帕金森病中调节蛋白巴赫1的新角色。他们发现,Bach1水平在死后帕金森病影响的大脑中较高,而没有Bach1的细胞似乎可以免受帕金森氏症中积累的损伤。与vTv 治疗,他们发现了一种药物,HPPE,这是巴赫1的有力抑制剂。这似乎保护细胞免受炎症和有毒氧化应激的积累时,给予帕金森症状的发病前或之后。他们认为,这是Bach1在帕金森病中缺乏调节的第一个证据。许多炎症和有毒氧化应激通路由两种蛋白质Nrf2和Bach1控制。Nrf2 开启了 250 多个参与保护细胞免受这些压力源的基因的表达,而 Bach1 则阻止了这些基因被激活。在小鼠研究中,HPPE似乎通过打开抗氧化基因和关闭亲炎基因来缓解帕金森氏症的症状,并保护神经元免受破坏性途径的伤害。

1型糖尿病可能不仅仅是一种疾病

国际青年糖尿病环境决定因素(TEDDY)的新研究 研究 支持1型疾病不仅仅是一种疾病的理论。研究发现,自身免疫性糖尿病的病因在基因高危儿童中似乎各不相同。这项研究发表在糖尿病学一个 南佛罗里达大学莫萨尼医学院健康信息学研究所所长杰弗里·克里希纳比较了6岁前后儿童诊断出的1型糖尿病的特征。

1型糖尿病是一种自身免疫性疾病,免疫系统攻击人的胰腺β细胞,胰腺β细胞是产生胰岛素的细胞。在观察症状之前,针对β细胞的四种特定的自身抗体是早期1型糖尿病最可靠的生物指标:谷氨酸脱碳水化合物自身抗体(GADA)、胰岛素自体(IA)、胰岛素相关蛋白-2自体(IA2-2A)和锌运输机8个自身抗体(ZnT8A)。但并非所有对其中一种或多种抗体检测呈阳性的儿童最终都被诊断出患有1型糖尿病。他们的研究发现了更多关于自身抗体的顺序、时间和类型,这可以帮助预测哪些儿童随着年龄的增长最有可能被诊断为1型糖尿病。

Krischner 说:"我们的研究结果强调了在评估糖尿病诊断的风险因素时,必须考虑多种自身抗体发育的年龄。"当考虑自体呈现的变化情况时,早期似乎 1 型糖尿病是一种更具攻击性的疾病形式。

 
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