mHSPC男性的标准治疗是激素剥夺疗法（ADT），使用强化疗药物。Nubeqa与这些治疗方法一起附着在前列腺细胞上的雄激素受体上，以阻止睾丸激素与其连接，从而延缓癌症生长。患有转移性前列腺癌的男性有30%的5年生存率。虽然具体数字尚未公布，但拜耳称所有生存率的增加"显着"。
Nubeqa也处于MHSPC男性的III期，无需化疗即可接受ADT。该试验希望证明无放射性进展的生存期。
自2019年夏季批准以来，拜耳药物的销售数字尚未细分。该公司希望通过让这种药物进入他们的前15名产品列表来改变这种状况。由于最近的销量从两款畅销产品——中风预防药Xarelto和AMD靶向治疗Eylea——开始下降，拜耳可能会推出一款新的重磅炸弹。
正如生命科学领域的其他知名人士一样 强生公司，GE和小型公司蓝鸟生物已经决定拆分他们的公司以重新聚焦，拜耳已经确定这不适合他们。
"我们将继续这一过程，沿着我们拥有的三大支柱发展我们的公司 - 制药，作物科学和消费者健康，"首席执行官Werner Baumann告诉彭博社。
该公司正在为其一种消费产品支付高额费用。拜耳正面临大约30，000种说法，称其含草甘膦的Roundup导致癌症。双方达成协议，支付100亿美元来解决已经提起的诉讼。拜耳正在寻求以高达20亿美元的和解基金解决未来的诉讼，但尚未获得批准。
有了这样的支出，制药部门就需要取得巨大胜利。拜耳将寻求向市场Nubeqa增加批准，以获得全球卫生当局的额外适应症。
其主要竞争对手将是强生的Erleada，于2018年首次获得批准，并扩展到涵盖转移性去势敏感的前列腺癌，以及辉瑞的Xtandi，于2012年首次获得批准，后来开发用于其他前列腺癌适应症。
