这促使科学家们与科学家一起阿斯利康，对致病因素进行进一步研究。疫苗的成分之一是腺病毒载体，其作用是将免疫指令传递到人体细胞中。该载体有时与血液中的血小板因子4（PF4）结合，引发凝血，主要发生在COVID-19感染者中， 因此得名疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症（VITT）。
VITT的数字还不够低，不足以被忽视，在推出的1.5亿剂疫苗中，英国有73人死亡。另一方面， 英国卫生安全局他还表示，同样的疫苗帮助防止了8万多名患者的死亡。虽然一些行业观察人士认为，好处大于风险，但了解TTS发生的原因对于防止其发生至关重要。
因此，研究人员使用最先进的计算模拟来观察三种类型的腺病毒与PF4之间的静电相互作用机制，然后使用表面等离子体共振证实了这一发现。在评估了这三种病毒 - 黑猩猩腺病毒Y25（ChAdOx1），人类腺病毒5型（HAd-V-C5）和人类腺病毒26型（HAdV-D26）之后 ， 科学家们发现ChAdOx1具有很强的负电荷，这意味着它吸引了具有正电荷的PF4。这导致他们认为，如果对ChAdOx1进行修改，TTS的威胁可以显着降低。
"我们的团队继续研究支撑TTS的机制，以及与PF4的这种相互作用如何导致这种罕见的副作用，"卡迪夫名誉研究员，该研究的主要作者Alexander Baker博士告诉Biospace。
需要进一步的研究来证实这些观察结果，但这一发现对于创造和开发未来含有ChAdOx1的疫苗产品可能具有重要意义。目前，由于研究人员已经看到了可能引发凝血的因素，下一步将是找到预防它的方法。阿斯利康也表示愿意推进研究因此，它最终可以从其剂量中消除问题。
该研究的细节发表在科学进展期刊上。
