全国首个国产新冠病毒肺炎的治疗药物获批 或迎来重大利好

   2021-12-09 新药品网xinhua1740
核心提示:12月8日,国家药监局应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司
 12月8日,国家药监局应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请,这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。这是中国在新冠病毒肺炎治疗上的里程碑。如果说2021年是新冠疫苗研发生产企业的黄金时代,各生产企业赚的盆满钵满,那么2022年以后可能就是新冠病毒肺炎治疗药物的黄金年。因为现在疫苗的全球接种率在很多国家已经超过90%,疫苗需要及增长乏力,而新冠病毒肺炎的治疗药物市场却是一片空白,市场需求和增长潜力巨大。
 
据悉,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12—17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中,青少年(12—17岁,体重≥40kg)适应症人群为附条件批准。如果药物治疗效果得到认定,那么该公司的盈利能力是可以预见的,未来不但是国内,全球很多国家都会订购,可能会诞生一家或者几家营销过几千亿,利润千亿的的超级大公司。


    截至目前,美国、日本、俄罗斯相继推出了自己的新冠病毒治疗药物,并且辉瑞、默沙东的抗病毒治疗药物已经被很多国家订购,未来全球新冠病毒肺炎的治疗药物会迎来激烈的竞争,效果、价格、品牌、群众认可度,都有可能决定药物的销量,未来谁会独领风骚,技压群雄,我们拭目以待,并将持续关注。

疫苗和药物是互补的“组合拳”关系,未来打好抗疫“攻坚战”离不开防控措施、疫苗和治疗药物。口服特效药与预防性疫苗完全不冲突,实际上,打了疫苗再常备口服药预防是最保险的,双剑合璧,实现1+1>2的效果。虽然我们不能完全寄希望于口服特效药来终结疫情,但口服特效药的出现,大大地丰富了我们对抗新冠病毒的武器库,给人们带来了希望,增加我们的安全感。

 
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