国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录(征求意见稿)》意见

   2022-01-07 国家药监局huamei1380
核心提示:为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》,国家药监局组织起草了《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录(征求意见稿)》(附
 为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》,国家药监局组织起草了《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录(征求意见稿)》(附件1),现面向社会公开征求意见。

  请于2022年2月7日前填写《意见反馈表》(附件2),将有关意见以电子邮件形式反馈。邮件主题请注明“细胞治疗产品附录修订意见反馈”。
电子邮箱:celltherapy@cfdi.org.cn

附件:1. 药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录(征求意见稿)
2. 意见反馈表



                                                   国家药监局综合司
                                                                          2022年1月4日
 

附件1.docx

附件2.doc

 
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