新冠口服药的生产授权竞争激烈 未来或有业绩大发展

   2022-01-25 新药品网huamei1570
核心提示:当今医药行业的业绩大牛和未来发展潜力大牛,无疑是辉瑞和默沙东,因为这两家无论在处方药还是在疫苗销售上都是医药圈里最耀眼的
 当今医药行业的业绩大牛和未来发展潜力大牛,无疑是辉瑞和默沙东,因为这两家无论在处方药还是在疫苗销售上都是医药圈里最耀眼的明星,疫苗四巨头(Big Four vaccine makers)——辉瑞(Pfizer)、葛兰素史克(GSK)、默沙东(MSD)、赛诺菲(Sanofi)占据全球疫苗市场九成份额,疫苗年销售额达500多亿美元,除了新冠疫苗让辉瑞和默沙东赚的盆满钵满,更加引投资人兴奋的是的是这两家目前都研制出了新冠的口服药物,并已经获得FDA的生产批文,辉瑞口服新冠药最终有效率89%,并对奥密克戎变种有效,默沙东的口服新冠药物莫努匹韦的可以降低50%的住院风险或死亡风险。无疑这两种新冠口服药物的上市,对辉瑞和默沙东都是现金牛,而国内的药企也是摩拳擦掌,奈何研发能力不强,只能想方设法的加入这两家大佬级企业的团队,挣得小钱,先养家糊口,再谋发展。这不,机会来了。。。。

1月20日,日内瓦药品专利池(MPP)组织宣布,已与27家仿制药企业签署协议,生产默沙东口服COVID-19抗病毒药物Molnupiravir,并向105个低收入和中等收入国家供应。其中,5家中国企业获授权,分别是复星医药、博瑞医药、维亚生物旗下朗华制药、石家庄龙泽制药、上海迪赛诺医药,根据协议,27家仿制药制造公司无需支付专利许可使用费,就可生产默沙东新冠口服药的原料药或成品药。消息一传出,新冠口服药概念股开盘大火,博瑞医药、复星医药股价开盘双双涨停。

而辉瑞公司宣布已经和联合国支持的药品专利联盟(MPP)签署许可协议,允许数十个低收入国家生产仿制其抗新冠病毒口服药,以让全球更多的人群获得该药物。据辉瑞此前声称,其研制的口服药可以将高危新冠患者的住院和死亡风险降低89%。该许可协议适用于95个国家,覆盖全球约53%的人口,有利于中、低收入国家更易获得平价新冠药物以抗击疫情。同日,辉瑞已获得美国食品和药物监管局(FDA)申请口服药的紧急使用授权,口服药可在几个月内上市,覆盖全球53%的人口。

自疫情爆发以来,寻求有效的药物治疗一直是政府和药企的首要任务。,比于大分子药物(如中和抗体药物等),小分子口服药具有直接抗病毒效果、生产成本和用药成本低、储运条件易满足、服用方便、病人顺应性好等优势,口服新冠药未来有望成为治疗新冠肺炎更便利的选择,未来这五家企业或将迎来业绩大发展,我们拭目以待。

 
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