关于辉瑞新冠特效药Paxlovid,你应该知道的四个答案

   2022-03-28 huamei1730
核心提示:在全国新冠疫情肆虐,感染人数不断增加的情况下,全球各国人民群众对新冠疫苗和新冠特效药的追求更加迫切,在最近的一年里,全球
  在全国新冠疫情肆虐,感染人数不断增加的情况下,全球各国人民群众对新冠疫苗和新冠特效药的追求更加迫切,在最近的一年里,全球各国民众积极踊跃主动打疫苗,新冠疫苗的生产厂家赚了盆满钵满,但是随着疫苗接种率的逐渐增高以及部分人们对于疫苗接种效果的怀疑,疫苗生产厂商的发展后劲正在逐步降低,但是以辉瑞为代表生产的新冠特效药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)在全球热买,一个疗程高达530美元,在中国的价格为一盒2300元,可谓是天价药物。下面我们就来谈谈Paxlovid你需要知道的四点知识。

一、Paxlovid是什么药?

新冠治疗药物与疫苗一样,被视为全球疫情防控的重要工具。全球范围来看,已有多款不同类型的新冠治疗药取得进展。Paxlovid就是口服的小分子新冠治疗药物,具体来说,该药由PF-07321332和利托那韦合用的一种治疗方法,前者PF-07321332 旨在阻断 SARS-CoV-2-3CL 蛋白酶的活性。利托那韦是常见的HIV药物,两者合用有助于减缓 PF-07321332 的代谢或分解,使其在体内以更高的浓度保持更长时间的活性,以帮助对抗病毒。

这是一款口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。有效性方面,根据辉瑞2021年底公布的数据,与安慰剂相比,Paxlovid在出现症状后的三天内服用,能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。

二、Paxlovid合法批准了吗?

Paxlovid已经获得了包括美国、欧盟、中国等多个国家药监部门的批准。2021年底,美国食品药品监督管理局(FDA)紧急批准了辉瑞公司的口服新冠药用于12岁以上高危人群,该药因此成为美国首个获批的口服新冠药物。2022年1月,欧洲药品管理局(EMA)批准了辉瑞公司的新冠病毒药物,使其成为欧洲批准用于治疗新冠肺炎的首个口服抗病毒药物。2022年2月11日,国家药监局发布消息称,根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。

三、Paxlovid的价格是多少?

辉瑞新冠口服药奈玛特韦/利托那韦组合(即Paxlovid),虽然获得多国药监部门的批准,但价格并不便宜。GoodRx网站显示,美国政府采购该药的单疗程售价为530美元(约合3370.59元人民币)。 2022年3月9日,辉瑞宣布与中国医药达成合作,中国医药将在协议期内(2022年度)负责辉瑞新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)在中国大陆市场的商业运营,价格为2300元/盒并纳入医保。按照这个价格,国内售卖价格低于美国政府的采购价格约40%。

四、Paxlovid在中国应用了吗?

目前辉瑞新冠口服药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)在浙江、吉林、上海分别投入使用,其中吉林采购1万盒,吉林采购的1万盒属中国国内首批到货的辉瑞新冠口服药,先前已由上海入关,并在北京转运,20日晚间运抵长春,正进行分发其中6000人份的药品,已经全部在第一时间送达参与救治的各医疗机构,开始在临床治疗中使用。

关于辉瑞的新冠特效药Paxlovid的情况我们会持续关注,你们还想知道什么,可以留言告诉我们,我整理后,在下一篇文章,我会尽我最大能力,告诉你们答案。

 
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