会议认为，要进一步优化行政许可事项，统筹调配省内涉疫药物原料药的生产和供应，优化防疫药物生产布局，并联技术审评、行政审批、符合性检查等事项，对具有相关批准文号的生产企业要实施24小时驻厂监管，实行“日报告”制度，全力提高涉疫药物产能；要切实加大药品批发、零售连锁总部以及药品零售门店的指导，帮助流通领域市场主体解决实际困难，打通涉疫药物供给“最后一公里”；要充分发挥执业药师队伍在合理用药方面的专业技术优势，指导公众合理购药。
会议指出，各级药品监管部门务必要做到守土有责、守土尽责，坚持人民至上、生命至上，坚决杜绝违反药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范的药品上市销售；对生产企业存在的质量问题，在调查处置的同时要积极组织药品召回；对经营企业发现的质量问题，在调查处置的同时要及时将案件线索移送上下游企业所在地监管部门，涉嫌犯罪的要及时移送公安机关追究刑事责任。
会议强调，各级药品监管部门要上下贯通、通力协作，充分利用投诉举报线索，把电话、网络、来函、来人举报作为案件主要来源渠道，发现风险隐患及问题线索，及时查办；各地对相关协查事项要积极配合、迅速办理、及时反馈，形成严厉打击违法违规行为的合力；要主动与公安机关保持密切协作，建立健全案件移送、线索通报、证据转换、检验鉴定、信息共享、联合督办、信息发布等方面的行刑衔接机制，坚决整治和规范药品市场秩序。
会议以视频形式召开，省药监各检查分局、各市、州、长白山、梅河口市市场监管部门在分会场参会。
