AM833是人胰岛淀粉样多肽激素的酰化长效类似物，可通过减少能量摄入来诱导体重减轻。这项2期单盲单药试验共招募了706名肥胖或超重且至少与一种体重相关的合并症的患者，试验评估了AM833体重管理的安全性、耐受性和功效。患者被随机分配，接受每周五次不同剂量的AM833（0.3mg，0.6mg，1.2mg，2.4mg，4.5mg）、liraglutide（3.0mg）或安慰剂治疗，每个组约100人，所有治疗均与生活方式干预疗法结合使用。该试验的平均基线体重标准为107.4千克。
此次单药试验最终达到了主要终点，结果表明，使用AM833的4.5mg剂量第26周时可使体重减轻10.8％，而安慰剂组仅减轻了3.0％，两者治疗差异具有统计学意义，此外AM833在试验中展示出了良好的安全性和耐受性。
另一项为期20周的多次递增剂量1期临床试验，招募了80例肥胖或超重人群，测试AM833与semaglutide联合使用时的安全性、耐受性、药代动力学和减肥潜力。Semaglutide是GLP-1激素的类似物，可通过减少饥饿感，增加饱腹感来减轻体重。结果显示，经过20周的治疗，接受最高剂量的受试者的平均基线体重为95.1 kg（次级终点），平均体重下降了17.1％。
该试验调查了患者出现治疗的不良事件（主要终点）数量，AM833的耐受性良好，最常见的不良事件是胃肠道疾病，包括恶心和呕吐，大多数症状不严重，多为轻度或中度。试验中观察到AM833和semaglutide组合出现胃肠道副作用的比率，与semaglutide单药的水平相当。
诺和诺德执行副总裁兼首席科学官Mads Krogsgaard Thomsen表示：“AM833用于体重管理的1期和2期试验数据，尤其是与semaglutide联用时，进一步加强了诺和诺德的肥胖治疗产品线，并有望缩小药物治疗和减肥手术之间的差距。”
