调研过程中，调研组通过座谈了解了临沂、日照两地医疗器械质量安全专项整治、第一类医疗器械生产监管、医疗器械经营分级监管、医疗器械经营许可和备案、医疗器械唯一标识实施等重点工作开展情况，并针对工作开展中存在的问题提出指导意见。在临沂市与医疗器械生产经营企业对《医疗器械经营条件补充规定（征求意见稿）》进行研讨，就相关规定内容进行了深入沟通交流。
在调研现场，通过面对面、零距离与企业沟通，深入了解企业在生产经营等方面存在的困难和需求，从法律法规、制度建设、创新方向、合规管理等方面为企业提供了建设性意见和指导帮扶。
本次调研先后召开监管人员、医疗器械经营企业、医疗器械生产企业相关人员参加的座谈会3场，实地调研医疗器械生产、经营、使用单位6家，与临沂沂河新区药谷专班、临沂医疗器械行业协会进行了交流。通过调研，有力推动了医疗器械监管重点工作的落实，进一步压实了企业主体责任，增强了用习近平新时代中国特色社会主义思想指导实践的能力，促进了医疗器械产业高质量发展。
