林炳勇在讲话中指出，这次会议是新法规制度实施以来，省药监局组织召开的第一次临床试验监管工作会议，新的监管机制下，临床试验监管面临的形势发生了深刻变化，过去的几年，我们在监管实践中发现了一些风险和问题，通过这次会议，与各机构深入研讨交流，实现同向同力共同促进提升临床试验管理水平的目标。
林炳勇强调，一是提高政治站位，始终坚守临床试验的初心使命。药物临床试验是药物研制的关键环节，是衡量一个新药是否安全有效的“金标准”。加快临床研究促进新药上市，实现新药来源于临床、服务于临床，是临床试验工作者的初心使命，各机构要坚守初心使命，进一步提升服务意识，优化临床试验协调机制，争取承担更多优质临床试验项目，促进新药加快上市，为保护和促进公众健康贡献力量。二是科学分析研判，精准把握临床试验的新规定新要求。临床试验结果是药品安全性有效性的直接体现，是支撑药品上市最重要的依据。2022年3月，最高人民法院、最高人民检察院修订发布《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，将药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段等作为妨害药品管理犯罪的认定情形。各机构要进一步提高守法合规意识，切实加强临床试验全过程管理，确保研究数据真实可靠、完整规范。三是明确标准要求，全面提升临床试验规范化水平。各机构要健全完善质量管理体系，机构主任、机构办主任、主要研究者等关键人员，要进一步强化政策法规培训，着力培养GCP系统思维和规范意识，严格落实各方职责，要审慎筛选第三方合作机构，强化质量管理，切实提升药物临床试验规范性，保证临床试验质量。四是坚持问题导向，全面加强药物临床试验监管。药品监管部门要进一步完善研究机构监管制度体系，强化政策解读和宣贯培训，引导药物临床试验机构科学备案，基于风险强化各类监督检查，对违法违规行为严厉查处。要督促药物临床试验机构持续合规，推动药物临床试验机构健康有序发展。要进一步加强与卫生健康部门的协同联动，实施机构监管信息通报制度。
此次会议得到了国家药监局药品注册司的大力支持，药物研究处副处长崔孟珣以“药物临床试验法规介绍”为题做辅导报告。
会后，各机构参会代表纷纷表示，此次会议是新法规实施以来的首次会议，很及时也很有必要，通过参加这次会议更加深刻认识到做好临床试验的责任感和使命感，下一步，要以贯彻此次会议精神为契机，进一步健全质量管理体系，严格主要研究者筛选和管理，建立考核激励机制，加快提升临床试验能力水平，服务更多新药好药上市，更好保障公众用药安全可及。
