会议要求，一是切实履行属地监管责任，摸清监管底数、细化检查措施、实施清单管理。二是推动落实持有人质量安全主体责任，健全质量管理体系，建立信息化追溯系统。三是充分发挥批签发机构的关卡作用，严防工作中出现麻痹大意。四是继续强化监督检查工作，持续加强职业化专业化检查员队伍建设。
会议强调，血液制品的质量安全高度敏感，监管部门和生产企业务必提高政治站位，守土有责、守土尽责，确保万无一失。要加强自身能力建设，持之以恒推动血液制品高质量发展。要深入分析风险隐患，主动查找问题，及时控制和消除风险，以“时时放心不下”的责任感和紧迫感，保障血液制品质量安全。
国家药监局药品安全总监，药品注册司、药品监管司负责同志及相关处室人员，中检院、核查中心负责同志及相关处（所）人员，全国19个省（市、区）药监局负责人和生产监管处负责人，9个省（市）药品检验机构负责人，全国30余家血液制品生产企业负责人、生产负责人和质量负责人参加会议。
