江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2023年第67号)

   2023-06-25 江苏省药监局huamei870
核心提示:根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将江苏恒瑞医药股份有限公司《药品生产质量管
 根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将江苏恒瑞医药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

序号

企业名称

生产地址

检查范围

检查时间

检查

结论

1

江苏恒瑞医药股份有限公司

连云港经济技术开发区大浦工业区金桥路

原料药【碘佛醇,浙江海州制药有限公司七车间(中间体碘化物制备)、浙江海州制药有限公司八车间(中间体羟乙酰碘化物制备)、616车间(碘佛醇粗品制备、精制)】

2022.11.30-2022.12.03

符合

江苏省药品监督管理局

2023年6月20日

 

 
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