江苏省医疗器械生产监管法规培训班在连云港举办

   2023-07-12 国家药监局huamei670
核心提示:为进一步加强全省医疗器械生产监管队伍法规知识学习,更好适应新形势下监管任务要求,持续提升我省医疗器械监管能力,7月6日-7日
 为进一步加强全省医疗器械生产监管队伍法规知识学习,更好适应新形势下监管任务要求,持续提升我省医疗器械监管能力,7月6日-7日,省药监局在连云港举办全省医疗器械生产监管法规培训班,省药监局副局长陈和平出席开班仪式并讲话。省药监局各检查分局、直属单位及有关处室、各市市场监管局业务骨干共70余人参加培训。根据对口支援工作安排,省药监局还邀请了西藏拉萨市市场监管局、新疆克州市场监管局、青海海南州市场监管局的6名同志参加培训。

陈和平在讲话中提了三个方面的要求。一是统一思想,高度重视,充分认识医疗器械生产监管法规培训的重要意义。他指出医疗器械监管人员要主动学法、懂法、用法,只有掌握依法行政的相关知识,具备依法行政的相应水平和能力,才能适应新形势的需要。二是加强学习,积极拓展,持续提升医疗器械生产监管法规践行的整体水平。他提出要通过学习培训提高政治站位、增强全局意识,增强创新能力。三是心有敬畏,行有所止,坚决筑牢全省医疗器械生产监管队伍的廉政底线。他要求医疗器械监管人员慎始、慎思、慎微,常修为政之德,常思贪欲之害,常怀律己之心。

本次培训,国家药监局医疗器械监管司、省药监局相关处室及直属单位、苏州市市场监管局等单位负责同志、专家就《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》、医疗器械委托生产监管工作要点、医疗器械监管执法、抽检系统使用、第一类医疗器械生产企业监管、廉政教育等方面内容进行了解读和介绍。培训达到了预期目的,取得了很好的效果。

 
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