督导组听取了古县医疗集团药械化不良反应监测工作汇报，从监测机构建设、制度建设、报告数量、报告质量、宣传培训等方面工作落实情况进行了实地检查，对医疗机构负责人、上报人员及医务人员提出的问题，现场予以解答指导。
督导组强调，药械化不良反应监测工作是质量监管的重要抓手，是维护人民群众健康的重要举措，医疗机构要高度重视，加强药品不良反应监测工作的组织领导，健全完善人员、组织架构，制定行之有效的培训机制，提高药械化不良反应监测事件收集、上报人员整体素质；要鼓励医务人员主动发现、主动上报，切实履行报告义务，充分发挥医疗机构报告主渠道作用，不断提高监测能力和水平。
