会议要求，企业要在许可范围内从事医疗器械经营活动，经营第三类医疗器械按照许可管理，经营第二类医疗器械按照备案管理；要严把医疗器械质量安全关，建立覆盖全过程的质量管理制度和质量控制措施，并做好相关记录，保证经营条件和经营活动持续符合要求；要规范化管理，完善医疗器械经营管理制度，加强企业医疗器械购销渠道及票据管理，确保证、票、账、货和款相对应一致；要加强行业自律，共同促进医疗器械产业健康发展。会上还重点宣传了《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规。
各经营企业纷纷表示，将不断加强对有关政策法规的学习和理解，诚实守信，依法依规经营医疗器械，加强质量管理，确保医疗器械质量安全。（高博）
