调研组深入新疆德源生物工程有限公司生产车间、血浆检测室、质量检测中心等进行实地调研，了解企业血浆采集、检验、存储、运输等环节质量控制情况。
在与企业人员座谈时，调研组深入了解企业发展、药物研发创新及药品上市后变更管理等方面情况，听取企业汇报在药物研发及药品上市后变更管理过程中遇到的问题及困难，针对性地对企业药物研发注册及药品上市后变更管理提供政策、技术指导，对企业强化风险管控意识、血浆来源管控、依法依规组织生产工作提出具体要求。
调研组强调，血液制品是高风险产品，新疆德源生物工程有限公司作为新疆唯一的血液制品生产企业，要高度重视药品安全风险防控，严格落实企业主体责任，持续保证药物研发、生产等全生命周期质量安全和合法合规。
调研组要求，自治区药监局相关处室单位要持续加大对企业药物研发及上市后变更管理的指导服务，制定科学合理的服务机制，为企业药物研发、注册提供高效的前置服务和指导，强化对企业的监督检查，提升监管能力，加强血液制品研发、生产等各环节监管，确保产品质量安全，用高质量监管促进企业高质量发展。（比丽克孜·奥布力喀斯木）
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